Lecture de l’article

Introduction : La drépanocytose est une maladie génétique de transmission autosomique récessive liée à une anomalie de structure de l’hémoglobine. Elle est la première cause d’AVC chez l’enfant entre 1 et 14 ans avec un risque très élevé. L’objectif était d’étudier les aspects épidémioclinique, thérapeutique et évolutif.

Patients et Méthode : Il s’agissait d’une étude descriptive, d’une durée de trois (3) ans, allant du 1er janvier 2021 au 31 Décembre 2023, réalisée au service de Pédiatrie de l’hôpital national de Donka. Ont été inclus, tous les enfants drépanocytaires âgés de 0-15ans chez lesquels l’AVC a été confirmé par le scanner cérébral sans autres causes associées.

Résultat : Huit (8) enfants au total ont été inclus. L’âge moyen était de 7,1ans ; le sexe masculin a largement dominé dans cette étude avec un ratio égal à 3. La clinique était faite des signes du syndrome méningé. Les patients étaient tous des drépanocytaires SS. L’AVC ischémique a dominé dans cette étude avec 87,5%. Tous les patients ont bénéficié du paracétamol et de l’hydratation. L’évolution a été défavorable chez 75% des patients dont un cas de décès.

Conclusion : L’AVC est une complication fatale de la drépanocytose. Nous pensons que ce travail pilote sera déterminant pour améliorer la qualité de la prise en charge des enfants drépanocytaires dans le service.