Résumé de l’article
Présentation synthétique des objectifs, de la démarche et des principaux résultats de cette publication.
Le syndrome de Sturge Weber (SSW) est un syndrome neuro-cutané rare, congénital, sporadique, non héréditaire, de pathogénie inconnue.
Il associe un angiome facial dans le territoire de la première branche du nerf trijumeau, un angiome leptoméningé ipsilatéral et une atteinte de la vascularisation ophtalmique ipsilatérale.
Nous rapportons l’observation d’un SSW dont la particularité est sa découverte au décours d’un bilan de céphalées très intenses inhabituelles chez une patiente adulte jeune.
Les aspects cliniques et radiologiques sont exposés.
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