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INTRODUCTION : La myasthénie est une maladie auto-immune de la jonction neuromusculaire, caractérisée par une faiblesse musculaire squelettique fluctuante. Elle est peu documentée en milieu tropical. L’objectif de notre étude était de décrire les aspects épidémiologies, clinique, paracliniques et évolutifs de la myasthénie en Guinée.épidémiologies, cliniques, paracliniques et évolutifs de la myasthénie en Guinée.

MATERIEL ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective de type descriptive, multicentrique, d’une durée de six ans allant du 18 décembre 2018 au 18 décembre 2024. Elle a été réalisée au service de neurologie du CHU Ignace DEEN et à l’institut neurologie Pr Amara CISSE. Ont été inclus dans cette études les dossiers de patients hospitalisés pour syndrome myasthénique et confirmé par un test diagnostique clinique, l’électroneuromyographie (ENMG) et/ ou un test thérapeutique.

RESULTATS : Nous avons colligés-vingt-un (21) cas de myasthénie, dont 61,9 % de femmes et 39% de hommes avec un sex-ratio 0,61. L’âge moyen de nos patients était 33,7 +- 12,5 ans. Le délai moyen du diagnostic de la myasthénie était de 5,6+-8,3 mois. Le motif de consultation était principalement un ptosis soit 85,7%, suivit de la fatigabilité à l’effort et de la diplopie qui avaient respectivement 42,8% et 66,6%. Les formes cliniques de la myasthénie observées durant cette étude étaient la myasthénie oculaire (14,2%), la myasthénie juvénile (4,76%), et la myasthénie généralisée (80,9%). La sérologie a été réalisée 42,8% des patients, dont 66,6% d’anti-RACh positif et 33,3% de séronégatif. Nous avons enregistré des anomalies du thymus chez 6 patients soit 28,5%. L’évolution des patients fut marquée par une amélioration dans 90,4% et un décès dans 9,5%.

CONCLUSION : la myasthénie a un long délai diagnostic et une bonne évolution dans notre contexte.