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INTRODUCTION : La neuromyélite optique (NMO) est une maladie inflammatoire rare. Elle est sous diagnostiquée sous nos tropiques. Nous avons mené une étude dont l’objectif était de dresser un état des lieux du profil épidémiologique, clinique et paraclinique actuel et à le comparer à celui déjà rapporté en Côte d’Ivoire et dans la région subsaharienne.

MATERIELS ET METHODES : Une étude rétrospective a été réalisé sur 5 ans (du 1er Janvier 2020 au 31 Décembre 2024). Les patients chez qui le diagnostic de NMO avait été confirmé selon les critères de Wingerchuk (2015) ont été inclus dans cette étude, par contre ceux dont les dossiers médicaux étaient incomplets et les perdus de vue n’ont pas été inclus.

RESULTATS : Nous avons colligé 18 patients. L’âge moyen était de 29 ans avec des extrêmes de 7 à 54 ans. Nous avons rapporté Quinze femmes (83,3%) dans l’étude. Des poussées antérieures seraient survenues chez 12 (66,7%). Dix-sept (94,4%) présentaient une myélite aigue. Quatorze (77,8%) étaient positifs pour l’anticorps Anti-aquaporine (AQP4). Cinq (27,7%) présentaient des lésions à l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) cérébrale et médullaire.

CONCLUSION : La NMO est une affection nécessitant une bonne connaissance de la clinique et de l’épidémiologie. Le dosage de l’AQP4 et la réalisation de L’IRM cérébrale et médullaire réalisés systématiquement sont difficiles à cause du coût élevé.