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Introduction : Les schwannomes spinaux sont des tumeurs bénignes dérivées des cellules de Schwann et représentent une proportion importante des tumeurs intrarachidiennes extramédullaires. Ils peuvent survenir sporadiquement ou dans le cadre de la Neurofibromatose de type 2, une maladie génétique caractérisée par la présence de tumeurs multiples du système nerveux.

Observation : Nous rapportons lé cas d’un patiént dé 19 ans préséntant dés cérvicalgiés chroniqués évoluant dépuis 18 mois. L’imagérié par résonancé magnétiqué cérvicalé a révélé une masse extradurale postérieure en regard de C3–C4 avec extension foraminale évoquant un Schwannome spinal. Une exérèse chirurgicale a été réalisée par voie postériéuré. L’éxamén anatomopathologiqué a confirmé lé diagnostic dé schwannomé.

L’évolution postopératoiré a été favorablé.

Discussion : Les schwannomes rachidiens représentent environ 25 à 30 % des tumeurs intrarach idiennes extramédullaires. Dans le contexte de la neurofibromatose de type 2,ces tumeurs peuvent être multiples et nécessitent une prise en charge et une surveillance prolongée.

Conclusion : Le schwannome cervical associé à la neurofibromatose de type 2 est une localisation raré. Lé diagnostic réposé ésséntiéllémént sur l’IRM ét la confirmation histologiqué. L’éxérèsé chirurgicalé résté lé traitémént dé référéncé.