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Introduction : Le Syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie inflammatoire d’origine auto-immune du système nerveux périphérique, se traduisant généralement par un déficit sensitivomoteur d’évolution ascendante, bilatérale et symétrique. L'objectif de notre étude était d'analyser le profil épidémiologique et clinique des patients atteints de SGB.

Matériel et méthodes : Il s’est agi d’une étude rétrospective descriptive allant de 2016 à 2023 qui a eu lieu dans le service de neurologie du Centre Hospitalier Universitaire de Bouaké. Nous avons inclus dans notre étude les dossiers des patients présentant un SGB selon les critères de certitude diagnostique de Brighton des niveaux 1, 2 ou 3. Les patients ont été évalués à l'admission et à la sortie à l’aide du score neuromusculaire du Medical Research Council (MRC sum-score)

Résultats : Au total 2753 patients hospitalisés pendant la période d'investigation, 17 patients ont été admis pour un SGB et dont une certitude diagnostique de niveau 2 chez 14 (82,35%) et de niveau 3 chez trois (17,65%). Ainsi, la prévalence hospitalière était de 0,62 %. L'âge moyen était de 31,88 ans avec des extrêmes de 15 et 63 ans. Sept (41,18%) patients ont présenté des troubles dysautonomiques. Une dissociation albuminocytologique du Liquide Cérébrospinal (CSL) a été objectivée chez 14 patients (82,35%). L'électroneuromyogramme (ENMG) n’a été réalisé chez aucun des patients. 1 (5,88%) a reçu des immunoglobulines par voie intraveineuse (Ig IV). Tous les patients avaient bénéficié d'une rééducation symptomatique et fonctionnelle. Quatre patients (23,53%) ont été pris en charge dans le service de réanimation. En cours d'hospitalisation, trois patients (17,65%) sont décédés.

Conclusion : Cette étude met en lumière les défis du diagnostic et de prise en charge du syndrome de Guillain-Barré (SGB) dans un pays à ressources limitées