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Le SGB, est une polyradiculoneuropathie (PRN) aiguë, ascendante à mécanisme
auto-immun. En pédiatrie, le SGB est une urgence car les paralysies atteignent
plus rapidement les fonctions respiratoires. Nous rapportons un cas de syndrome
de Guillain Barré chez une fille née à terme avec un poids de naissance normal
(2800g). La patiente a présenté à l’âge de 29 mois une impotence fonctionnelle
des quatre membres, une fièvre à 39°C, une détresse respiratoire et un trouble de
déglutition. Le diagnostic du SGB était retenu selon la clinique et une dissociation
albumino-cytologique à l’examen du LCR. La sérologie rétrovirale était négative.
Le diagnostic de syndrome de Guillain Barré était retenu justifiant son hospitalisation
et une corticothérapie a été effectué. L’évolution a été marquée par le décès
de la patiente à J2 de son hospitalisation.
Ce cas illustre l’intérêt d’un diagnostic précoce de SGB et une prise en charge précoce
pour éviter un mauvais pronostic