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INTRODUCTION : Le syndrome de Parsonage-Turner (SPT) est une maladie neurologique rare caractérisée par l'apparition soudaine de douleurs au niveau de l’épaule, suivie de déficits neurologiques progressifs, tels qu'une faiblesse musculaire, une atrophie et parfois des anomalies sensorielles. Nous rapportons un cas au CHU de Bouaké. L’objectif était de décrire les aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection. 

OBSERVATION : il s’agit d'un jeune homme, âgé de 51 ans, reçu en consultation de neurologie au centre hospitalier et universitaire (CHU) de Bouaké pour un déficit moteur du membre supérieur droit d’installation progressive depuis environ trois mois, dans un contexte apyrétique et atraumatique. L'examen clinique a noté une monoparésie du membre supérieur droit cotée à 2/5 à prédominance proximale, un tonus musculaire conservé, le réflexe bicipital droit aboli, une dysesthésie et une amyotrophie du moignon de l’épaule droite. L’électroneuromyogramme réalisé a révélé une atteinte modérée du plexus brachial à prédominance sensitive, d’allure séquellaire pouvant s’inscrire dans le cadre d’une plexite inflammatoire de type Parsonage –Turner. 

CONCLUSION : le tableau clinique et le résultat de l’électroneuromyogramme orientent vers une plexite inflammatoire de type Parsonage-Turner