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Le syndrome du tournesol est une épilepsie photosensible rare caractérisée par un comportement d’héliotropisme associé à des mouvements stéréotypés de la main devant le visage. Nous rapportons le cas d’un garçon de 12 ans initialement diagnostiqué comme porteur d’un syndrome de Jeavons devant l’association de myoclonies palpébrales et de crises tonico-cloniques généralisées. La réévaluation clinique a mis en évidence une attirance marquée pour la lumière solaire avec agitation stéréotypée de la main devant le visage, permettant de redresser le diagnostic vers un syndrome du tournesol. L’EEG montrait des décharges généralisées activées par la stimulation lumineuse intermittente. Une amélioration clinique a été obtenue sous Lévétiracétam, Clobazam et mesures de photoprotection. Cette observation souligne l’importance de reconnaître cette entité rare afin d’éviter les erreurs diagnostiques et d’optimiser la prise en charge