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Guilavogui
Articles Originaux Article scientifique

Syndromes parkinsoniens atypiques expérience du service de neurologie centre hospitalier national de pikine centre de référence sur la pathologie du mouvement au sénégal

Volume 08 Numéro 04 Publié en décembre 2025
Auteur(s) et contributeur(s)
  • Maouly Fall

Résumé de l’article

Présentation synthétique des objectifs, de la démarche et des principaux résultats de cette publication.

Synthèse scientifique

Introduction : Les syndromes parkinsoniens atypiques (SPA) sont des affections neurodégénératives qui partagent des symptômes avec la maladie de Parkinson ce qui rend parfois leur diagnostic difficile surtout dans les premiers stades de la maladie. L’objectif de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs chez une cohorte de patients sénégalais suivis pour SPA.

Méthodologie : Nous avons mené une étude transversale rétrospective d’une durée de 3 ans et 7 mois allant du mois de janvier 2020 à juillet 2023 inclus les patients ayant un syndrome parkinsonien d’origine dégénérative et répondant aux critères diagnostiques internationaux d’au moins un des syndromes parkinsoniens atypiques : Gilman du Second consensus criteria pour l’AMS, Mouvement Disorders Society for Progressive Supranuclear Palsy pour la PSP, critères d’Armstrong de 2013 pour la DCB et critères de Mc Keith révisés pour la DCB. Les analyses statistiques ont été réalisées à l'aide du logiciel SPSS version 26.

Résultats : Nous avons colligé 45 patients (30 femmes et 15 hommes). La moyenne d’âge était de 63 ans avec des extrêmes entre 50 ans et 78 ans. L’âge de début des signes était de 57 ans en moyenne. Le syndrome parkinsonien était d’installation progressif chez 80 % des patients, bilatéral chez 73 % patients et unilatéral chez 27 % des patients. Les signes atypiques étaient représentés par des hallucinations visuelles (60 %), le syndrome pyramidal, les troubles cognitifs précoces, l’instabilité, les chutes précoces et la dystonie (33 %), le syndrome cérébelleux, la paralysie de la verticalité du regard, les troubles urinaires et les hallucinations auditives (27 %), le syndrome démentiel et les dysautonomies sévères (20 %), le stridor et la myoclonie (7 %). Selon les critères consensuels, l’atrophie multisystématisée était retenue chez 40 % patients, la paralysie

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